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Reportaron efectos adversos un 0,06% de vacunados con anti-Covid

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Desde el inicio de la vacunación, del 22 de marzo al 13 de agosto, se reportaron 1.995 notificaciones de Esavi, de las cuales unas 244 se encuentran en investigación, según informes del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI). Los reportes de reacciones adversas representan un 0,06% sobre unas 3.278.282 dosis suministradas a unas 2.249.679 personas. En el informe del Ministerio de Salud, se destaca que 1.447 (72,5%) reacciones notificadas fueron realizadas por mujeres mientras que 548 (27,5%) corresponden a episodios experimentados por hombres. En cuanto a rango etario, unos 1.430 informes fueron realizados por personas de 25 a 49 años. POR PLATAFORMASEn cuanto a las plataformas de biológicos, actualmente, la mayoría de las reacciones por cada 100.000 dosis aplicadas están relacionadas en primer lugar con la vacuna de virus inactivado Coronavac, seguida de AstraZeneca de vector viral y Pfizer, de ARN mensajero. En Paraguay unas 11.378 personas recibieron al menos una dosis de Coronavac con un cumplimiento de ambas dosis del 91%. Mientras que AstraZeneca fue aplicada a 410.338 personas con un alcance del esquema completo del 76%. Y, finalmente, Pfizer llegó a 1.090.210 con un 90% de asistencia a la segunda cita. DÓNDE Y CÓMO REPORTAREs importante respetar el tiempo de 15 minutos tras el pinchazo, mayormente por la aparición de respuestas alérgicas. Entre las reacciones más comunes y esperadas se encuentran el enrojecimiento y la hinchazón del área del pinchazo. En caso de presentar signos o síntomas posteriores a la vacunación, es recomendable consultar al establecimiento de salud más cercano indicando el antecedente de vacunación.Para el procedimiento la notificación de Esavi debe ser realizada por cualquier integrante del equipo de salud y efectuarse dentro de las primeras 24 horas en los casos de eventos adversos graves, y dentro de las 72 horas para los eventos no graves, señala Salud. La ficha de notificación se encuentra disponible en los portales vacunate.mspbs.gov.py, pai.mspbs.gov.py. Además se puede remitir la ficha de notificación al correo electrónico: [email protected] y [email protected], puntualizando datos personales y síntomas. La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) y el Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) son los responsables del seguimiento y monitoreo de las notificaciones de los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (Esavi).

Dolores de cabeza, fiebre y dolores musculares encabezan los registros de reacciones adversas de las vacunas anti-Covid-19, reportadas como eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (Esavi), recibidas a través de las fichas de notificación, disponibles en el portal vacunate.mspbs.gov.py.

Desde el inicio de la vacunación, del 22 de marzo al 13 de agosto, se reportaron 1.995 notificaciones de Esavi, de las cuales unas 244 se encuentran en investigación, según informes del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI). Los reportes de reacciones adversas representan un 0,06% sobre unas 3.278.282 dosis suministradas a unas 2.249.679 personas. En el informe del Ministerio de Salud, se destaca que 1.447 (72,5%) reacciones notificadas fueron realizadas por mujeres mientras que 548 (27,5%) corresponden a episodios experimentados por hombres. En cuanto a rango etario, unos 1.430 informes fueron realizados por personas de 25 a 49 años. POR PLATAFORMASEn cuanto a las plataformas de biológicos, actualmente, la mayoría de las reacciones por cada 100.000 dosis aplicadas están relacionadas en primer lugar con la vacuna de virus inactivado Coronavac, seguida de AstraZeneca de vector viral y Pfizer, de ARN mensajero. En Paraguay unas 11.378 personas recibieron al menos una dosis de Coronavac con un cumplimiento de ambas dosis del 91%. Mientras que AstraZeneca fue aplicada a 410.338 personas con un alcance del esquema completo del 76%. Y, finalmente, Pfizer llegó a 1.090.210 con un 90% de asistencia a la segunda cita. DÓNDE Y CÓMO REPORTAREs importante respetar el tiempo de 15 minutos tras el pinchazo, mayormente por la aparición de respuestas alérgicas. Entre las reacciones más comunes y esperadas se encuentran el enrojecimiento y la hinchazón del área del pinchazo. En caso de presentar signos o síntomas posteriores a la vacunación, es recomendable consultar al establecimiento de salud más cercano indicando el antecedente de vacunación.Para el procedimiento la notificación de Esavi debe ser realizada por cualquier integrante del equipo de salud y efectuarse dentro de las primeras 24 horas en los casos de eventos adversos graves, y dentro de las 72 horas para los eventos no graves, señala Salud. La ficha de notificación se encuentra disponible en los portales vacunate.mspbs.gov.py, pai.mspbs.gov.py. Además se puede remitir la ficha de notificación al correo electrónico: [email protected] y [email protected], puntualizando datos personales y síntomas. La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) y el Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) son los responsables del seguimiento y monitoreo de las notificaciones de los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (Esavi).

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